La FDA ordena una nueva advertencia en la etiqueta sobre la pérdida de visión en medicamentos GLP-1

La Administración de Alimentos y Medicamentos está exigiendo que una clase de medicamentos utilizados popularmente para la pérdida de peso incluya una nueva advertencia sobre el riesgo de una afección ocular rara pero grave. Los pacientes que utilizan medicamentos agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1, comúnmente conocidos como GLP-1, corren una mayor probabilidad de desarrollar neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, conocida como NAION, según un comunicado emitido el lunes por la agencia.

La NAION es una afección rara que puede provocar una disminución de la visión en un ojo y pérdida permanente de la visión. No tiene tratamiento conocido,

Today, we are informing patients and health care providers of a potential increased risk of non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) associated with use of GLP-1 RA medications.
NAION is a rare condition that can result in acute, painless, decreased vision in one… pic.twitter.com/LU0HCRUPVT

— U.S. FDA (@FDA) November 9, 2026

la FDA. Los síntomas incluyen pérdida de visión repentina e indolora al despertar, como visión borrosa, visión de túnel y distorsión del color. Los GLP-1, utilizados originalmente como tratamiento para la diabetes tipo 2, experimentaron recientemente un auge en popularidad como ayuda para perder peso. Los fabricantes de GLP-1 populares como Ozempic, Zepbound, Mounjaro y Wegovy deben incluir ahora la nueva advertencia en la etiqueta para mantener su aprobación por parte de la FDA.